Cilji in kompetence
Študent bo sposoben:
• razumeti pomen farmakoekonomike;
• razpravljati o pomenu odločitev pri razvoju in uvajanju novega zdravila;
• poiskati optimalno uporabo omejenih virov v zdravstvu.
• razumeti pomen racionalnega sistema zdravstvenega varstva za zdravje posameznika in prebivalstva;
• izdelati osnove farmakoekonomskih analiz;
• pridobil pregledno znanje o zdravilih po osnovnih terapevtsko - farmakoloških skupinah.
Vsebina
Predstavitev in analiza pojmov farmakoekonomike.
Predstavitev pomena odločitev pri razvoju in uvajanju novega zdravila, pri načrtovanju in obdelavi terapevtskih in diagnostičnih strategij in pri optimalni uporabi omejenih virov v zdravstvu.
Predstavitev pomena racionalnega sistema zdravstvenega varstva za zdravje posameznika in prebivalstva.
Predstavitev farmakoekonomskih analiz.
Klasifikacija zdravil in mehanizem delovanja.
Spremljanje porabe zdravil in pomen vrednotenja zdravstvenih tehnologij.
Pomen in koristi vrednotenja zdravstvenih tehnologij.
Metode poučevanja in učenja
Predavanja (avditorna in učenje na daljavo)
Seminarske vaje
Predvideni študijski rezultati - znanje in razumevanje
Znanje in razumevanje:
Po zaključku tega predmeta bo študent sposoben:
• razložiti pomen farmakoekonomike;
• formulirati temelje racionalnega sistema zdravstvenega varstva;
• izdelati osnove farmakoekonomskih analiz;
• celostnega pregleda o klasifikaciji zdravil;
• zavedati se pomena vrednotenja zdravstvenih tehnologij.
Temeljni literatura in viri
Obvezna/Mandatory:
Resolucija o nacionalnem planu zdravstvenega varstva 2016 - 2025: »Skupaj za družbo zdravja«. Uradni list RS št. 25/2016. Pridobljeno dne 12.05. 2017 s spletne strani: https://www.uradni-list.si/glasilo-uradni-list-rs/vsebina/125979#!/Resolucija-o-nacionalnem-planu-zdravstvenega-varstva-2016-2025-Skupaj-za-druzbo-zdravja-%28ReNPZV16-25%29
Zaletel-Kragelj L., Eržen I., Premik M. Uvod v javno zdravje. Medicinska fakulteta, Univerza v Ljubljani, Katedra za javno zdravje, 2007.
Priporočena/Recommended
Zakon o zdravilih (Uradni list RS št.17/14).
15. člen Direktive 2011/24/EU Evropskega parlamenta in sveta z dne 9. marca 2011 o uveljavljanju pravic pacientov pri čezmejnem zdravstvenem varstvu (Uradni list EU L88/45; 4/4/2011)
Guidelines for ATC classification and DDD assignment, 2019. 21th edition. Pridobljeno dne 9.4.2020 s spletne strani: https://www.whocc.no/filearchive/publications/2018_guidelines_web.pdf
Sorensen C, Drummond M, Kristensen FB, Busse R. How Can the Impact of Health Technology Assessments Be Enhanced? European Observatory for Health Systems and Policies. Copenhagen: WHO Regional Office for Europe, 2008.
Gerhardus A, Dintsios CM. The Impact of HTA Reports on Health Policy: A Systematic Review. GMS Health Technology Assessment. 2005.
Pogoji za vključitev v delo oz. za opravljanje študijskih obveznosti
Pogoj za pristop k izpitu je opravljena seminarska naloga.
